Quand l’irritabilité est un appel à l’aide : comprendre l’humeur des enfants neurodivergents

L'enfant entre dans la pièce, apparemment calme.

Peu de temps après, quelqu'un parle fort à côté de vous.

L’enseignant modifie de manière inattendue la séquence de l’activité.

Un collègue insiste pour la toucher.

Elle ne peut pas terminer une tâche.

Quelqu'un dit : "Il ne faut pas être nerveux à ce sujet."

Quelques minutes plus tard, l'enfant réagit durement, pleure, crie ou s'arrête tout simplement.

Surgit alors l’interprétation hâtive :

• "Elle est très irritable."
• "Tout devient un problème."
• "Vous ne savez pas écouter."
• "Il faut apprendre que le monde ne s'y adaptera pas."

Peut-être. Mais il existe une autre possibilité qui mérite d’être étudiée : l’irritabilité peut être le moment visible d’un processus qui a commencé bien plus tôt.

L'irritabilité n'est pas un diagnostic

L'irritabilité est une expérience humaine.

Les enfants typiques ou neurodivergents peuvent devenir irritables lorsqu’ils sont fatigués, frustrés, anxieux, souffrant, dépassés ou confrontés à des situations qu’ils ne parviennent pas à résoudre.

Cependant, dans certaines conditions neurodéveloppementales, des difficultés de régulation émotionnelle peuvent apparaître plus fréquemment ou plus intensément.

Dans le TDAH, par exemple, les recherches indiquent une association importante entre les symptômes du trouble et les difficultés de régulation émotionnelle, bien que l'irritabilité ne soit ni exclusive au TDAH ni suffisante pour le caractériser (BUNFORD et al., 2015). Comme nous en avons discuté dans notre article sur TDAH, comportements et limites, l’accompagnement dans l’organisation des routines et l’établissement empathique des limites sont des piliers de la régulation comportementale.

Dans l'autisme, des facteurs tels que l'anxiété, les changements sensoriels, les difficultés de communication et le besoin de prévisibilité peuvent également contribuer à des comportements perçus de l'extérieur comme de l'irritabilité. Comme nous l'avons souligné dans l'analyse du signes d'autisme dans l'enfance, la cartographie précoce des profils sensoriels évite les surcharges extrêmes.

Une revue de Leibenluft et ses collègues (2024) souligne que l'irritabilité survient dans différentes conditions de l'enfance et de l'adolescence, notamment le TDAH et les troubles du spectre autistique. Elle doit donc être comprise de manière transdiagnostique et contextualisée.

Il est donc important d’éviter une phrase comme :

« Les enfants neurodivergents sont en colère. »

Une formulation plus appropriée serait :

"Certains enfants neurodivergents peuvent avoir plus de difficultés à réguler face à certaines demandes et contextes."

La différence est grande. La première transforme le comportement en identité. La seconde permet l'investigation.

Peut-être que l'irritabilité commence avant d'apparaître

Imaginez qu'un enfant autiste entre dans un environnement avec des conversations simultanées, des chaises qui bougent, une lumière vive et des personnes qui s'approchent constamment.

Peut-être qu’aucun stimulus ne suffit à lui seul à provoquer une réaction.

Mais ils s'accumulent.

Vient ensuite un changement inattendu dans la routine. C’est alors que quelqu’un exige une réponse rapide – une situation directement liée au problème. vitesse de traitement dans l'apprentissage et la pression du temps. Enfin, une personne touche votre bras sans avertissement.

La réaction se produit au dernier moment.

Quiconque ne regarde que les cinq dernières secondes peut conclure : "Elle a explosé parce qu'ils l'ont touchée." Mais peut-être que le contact n’était que le dernier élément d’une séquence de surcharge.

Des études réalisées auprès d’enfants autistes montrent des relations entre hypersensibilité sensorielle et anxiété. Green et ses collaborateurs (2010), par exemple, ont découvert une association entre l'anxiété et l'hyperréactivité sensorielle chez les enfants atteints du spectre autistique. Dans une autre étude longitudinale portant sur 149 jeunes enfants autistes suivis à deux moments, l'anxiété et l'hyperréactivité sensorielle ont également montré des relations tout au long du développement (GREEN et al., 2012).

Ainsi, face à une réaction intense, la question clinique ou éducative ne doit pas seulement commencer par le comportement final. Nous devons reconstruire le chemin.

Quand l’environnement nécessite une adaptation en permanence

Il y a quelque chose de curieux dans les relations sociales. On demande souvent à l’enfant neurodivergent :

• "Contrôlez-vous."
• "Ne fais pas ça."
• "Regarde-moi quand je parle."
• "Arrêtez de bouger vos mains."
• "Restez assis."
• "Ne vous plaignez pas du bruit."
• "Il faut participer."
• "Ne prenez pas tout au pied de la lettre."
• "Ne sois pas contrarié par ça."

Individuellement, certaines de ces lignes directrices peuvent même avoir une fonction pédagogique. Le problème se pose lorsque presque chaque interaction nécessite qu’une seule partie s’adapte.

L'enfant doit tolérer le son. L'enfant doit tolérer l'approche. L'enfant doit comprendre l'ironie. L'enfant doit changer sa façon de communiquer. L'enfant doit cacher son inconfort. L'enfant doit suivre le rythme.

Et qu’en est-il des adultes ? Dans quelle mesure sont-ils disposés à comprendre la façon dont l’enfant vit l’environnement ?

L’inclusion ne doit pas signifier placer un enfant différent dans un environnement rigide et lui apprendre simplement à l’accepter.

Le comportement peut aussi être une communication

Un enfant ne peut pas toujours dire :

• "Je suis dépassé."
• "Ce bruit me dérange."
• "Je ne comprends pas ce que tu veux."
• "J'ai peur de me tromper."
• "J'ai besoin de quelques minutes."
• "Ce changement m'a rendu peu sûr de moi."
• "J'en ai marre d'essayer de suivre."

Parfois, ces expériences apparaissent d’abord à travers le comportement : pleurs, irritation, refus, silence, agitation, retrait ou réponses dures.

Comme nous l'avons souligné en différenciant indiscipline et surcharge dans le article sur l'ODD et l'entêtement de l'enfance, confondre l’épuisement émotionnel avec l’intention de contester nuit à l’intervention. Cela ne signifie pas que tout comportement doit être accepté sans intervention. Un enfant continue d’avoir besoin d’apprendre des moyens appropriés pour communiquer ses frustrations et socialiser.

Mais il existe une différence essentielle entre enseigner une meilleure façon d'exprimer son inconfort et punir l'inconfort sans en comprendre l'origine.

"Mais elle doit apprendre à vivre dans le monde réel"

Cette phrase apparaît souvent lorsqu’on parle d’adaptations pour les enfants neurodivergents.

Il y a une vraie partie de cela : personne ne vivra dans un environnement parfaitement contrôlé. Nous devons tous développer la tolérance, la flexibilité, les compétences sociales et les stratégies pour faire face aux situations inconfortables.

Mais cette logique pose un problème lorsqu’elle est poussée à l’extrême : Pour apprendre à tolérer les défis, un enfant doit d’abord être capable de rester suffisamment régulé pour apprendre.

L'exposition n'est pas synonyme d'apprentissage. Placer à plusieurs reprises quelqu'un devant une situation qui dépasse sa capacité de régulation peut produire de la souffrance, de l'anxiété, de l'évitement et des réactions accrues — un processus similaire à celui décrit dans notre article sur l'enfant qui efface et refait tout face à la peur de commettre des erreurs.

L’objectif d’un bon accompagnement ne devrait pas être d’éliminer tous les défis. Il s’agit de trouver le juste milieu entre l’acceptation de besoins réels et le développement progressif d’une plus grande autonomie.

Le poids des barrières sociales

Parfois, la plus grande difficulté n’est pas la neurodivergence. Elle se situe à l’intersection de la neurodivergence et d’un environnement peu préparé à celle-ci.

Un enfant qui a des difficultés à comprendre certaines règles sociales peut être exclu par ses pairs. Un autre pourrait être qualifié d’« étrange ». Un enfant qui a besoin de prévisibilité peut être ridiculisé parce qu’il « fait un drame quand quelque chose change ». Un autre peut se faire constamment dire que sa sensibilité est exagérée.

Lorsque ces expériences se répètent, nous ne parlons plus seulement d’une caractéristique individuelle. Nous parlons de barrières sociales. Et les barrières produisent des conséquences émotionnelles.

L'Organisation mondiale de la santé souligne que les capacités et les besoins des personnes autistes sont divers et peuvent évoluer avec le temps, tandis qu'un soutien adéquat est essentiel pour la participation et la qualité de vie (OMS, 2025).

Cela change la question. Au lieu de simplement demander : "Qu'est-ce qui ne va pas avec cet enfant?", on peut aussi demander : « Qu'est-ce qui, dans cet environnement, rend votre participation difficile ? »

Le manque de soutien familial peut également accroître les souffrances

Aucune famille ne naît en sachant comment faire face à toutes les exigences d'un enfant neurodivergent.

Les parents aussi sont fatigués. Ils ont peur. Ils font des erreurs. Ils se sentent coupables. Ils ne sont pas toujours d'accord les uns avec les autres. Certains font face à des difficultés financières ou au manque de services spécialisés. D’autres vivent avec des membres de leur famille qui minimisent le diagnostic : « À mon époque, cela n’existait pas », "C'est un manque de limites", "Il le fait parce que vous le laissez".

Le problème ne doit donc pas être réduit à l’idée d’une « famille peu solidaire ». Souvent, il y a une famille qui se retrouve également sans soutien.

Des recherches menées auprès de familles d'enfants autistes ont montré une relation entre le soutien social et de meilleurs indicateurs d'adaptation et de bien-être familial. Des études font également état de niveaux élevés de stress chez de nombreux soignants et de difficultés d'accès aux services, en particulier dans les contextes à faibles ressources.

Par conséquent, soutenir l’enfant signifie souvent aussi soutenir ceux qui s’en occupent.

Qu’en est-il en cas de manque de soutien professionnel ?

Le diagnostic à lui seul n’apprend à personne comment faire face à des situations concrètes. Savoir que l’enfant est autiste ou atteint de TDAH explique une partie de sa trajectoire, mais la question pratique se pose vite : "Et maintenant?"

La famille et l’école doivent comprendre comment fonctionne cet enfant spécifique : quelles situations précèdent ses crises ? Comment communiquer l’inconfort ? Comment réagissez-vous aux changements ? Quels stimuli sont particulièrement difficiles ? Comment se passe ton sommeil ? Y a-t-il des difficultés de langue ? Quelles ressources aident à l’autorégulation ? Quand est-ce que ça marche bien ?

Comme nous l’avons évoqué dans notre étude sur fonctions exécutives et difficulté à initier des tâches, la cartographie de ces facteurs à l’avance modifie considérablement l’efficacité des interventions.

Les lignes directrices du NICE (2021) recommandent que les enfants et les jeunes autistes qui développent des comportements difficiles soient évalués en tenant compte des déclencheurs possibles, notamment des facteurs physiques, émotionnels et environnementaux, en plus de recevoir un soutien coordonné entre différents domaines si nécessaire.

Ce principe est fondamental : Avant de tenter d’effacer un comportement, il faut comprendre sa fonction et son contexte.

Le manque d'empathie peut devenir un autre facteur de dérégulation

Parfois, l’enfant essaie déjà de gérer l’inconfort. Alors écoutez : "Ce n'est rien", « Pour la fraîcheur », « Tout le monde peut le faire », "Vous seul vous plaignez", "Vous devez arrêter ça".

Il y a une différence entre ne pas être d’accord avec une réaction et invalider l’expérience qui l’a produite. Si un enfant ressent un certain son comme extrêmement désagréable, dire que « ce n’est pas si fort » ne change pas son expérience sensorielle. Si un changement inattendu génère de l’anxiété, expliquer que « rien de grave ne s’est produit » n’élimine pas non plus cette anxiété.

L'empathie ne signifie pas être d'accord avec chaque réponse. Cela signifie reconnaître : "Pour vous, c'était vraiment difficile." Nous pouvons alors enseigner : "Maintenant, trouvons une meilleure façon de gérer cela."

Cette combinaison – reconnaissance et orientation – est souvent bien plus éducative que l’humiliation ou la confrontation.

Le respect ne veut pas dire absence de limites

Cela vaut peut-être la peine de le préciser très clairement : une approche affirmative de la neurodiversité ne signifie pas autoriser l’agressivité, le manque de respect ou tout autre comportement sous prétexte que l’enfant est neurodivergent. Des limites restent nécessaires. Ce qui change, c'est la manière de les établir.

On peut dire : "J'ai remarqué que tu étais vraiment en colère. Tu peux te mettre en colère. Mais tu ne peux pas blesser quelqu'un."

Ici, il y a deux messages simultanés : l'émotion est acceptée ; le comportement a des limites.

On peut alors ajouter : « Découvrons ce qui s’est passé et réfléchissons à ce que vous pourrez faire la prochaine fois. » Ce type d'intervention enseigne l'autorégulation. Punir sans enquête peut mettre fin au comportement à ce moment-là, mais cela peut ne pas enseigner quoi faire lorsque la même émotion revient.

Avant de réparer, enquêtez

Lorsque les épisodes d’irritabilité se reproduisent, les familles et les écoles peuvent commencer à remarquer des tendances : que se passe-t-il habituellement juste avant ? Y a-t-il du bruit ? Changement de routine ? Une demande académique ? Frustration? Interactions sociales ? Faim ou fatigue ? Une consigne difficile à comprendre ? Des activités excessives ? Le comportement se produit-il dans tous les environnements ? Est-ce que cela arrive davantage après certaines périodes ? Qu’est-ce qui aide habituellement un enfant à se rétablir ?

Comme nous l'avons démontré dans l'article Le diagnostic n’est pas une supposition : l’importance de l’évaluation psychopédagogique scientifique, l'enregistrement de ces informations révèle des schémas que l'observation informelle quotidienne ne peut pas capturer. Peut-être que ce qui semblait être une « irritabilité sans raison » a une logique très cohérente.

Certains enfants passent toute la journée à essayer de s'adapter

Il existe également une situation particulièrement importante : l'enfant reste apparemment calme à l'école. Suivez toutes les règles. Ne vous plaignez pas. Ne montre pas d'inconfort. Il rentre à la maison et explose.

Pour qui n’observe que le milieu familial, cela paraît contradictoire : "A l'école, elle se comporte bien. Ici, elle devient une autre enfant."

Une explication fréquente est qu'une partie de l'effort d'adaptation a été soutenue pendant des heures et que, dans un environnement perçu comme sûr, la capacité de continuer à tout contrôler diminue.

Cela ne doit pas être utilisé comme une explication automatique d’un comportement, mais cela mérite d’être inclus dans l’enquête. Parfois, la question pertinente n'est pas "Pourquoi est-ce qu'elle ne fait ça qu'à moi?", et oui : « Combien d’efforts a-t-elle dû faire pendant la journée pour arriver ici ? »

L’enfant ne devrait pas avoir besoin de souffrir pour prouver qu’il a besoin de soutien

Il y a quelque chose de pervers qui peut arriver dans certains contextes : tant que l'enfant peut le supporter, personne ne change rien. Lorsqu’une crise survient enfin, tout le monde reconnaît qu’il y a un problème. En d’autres termes : il faut qu’elle atteigne la limite pour qu’elle soit prise au sérieux.

Un bon accompagnement doit avoir l’effet inverse : observer à l’avance, anticiper, s’adapter si nécessaire, enseigner des stratégies et développer l’autonomie, augmentant progressivement la capacité à faire face aux situations sans attendre que la souffrance atteigne son paroxysme.

Peut-être devrions-nous changer la question

Lorsqu’un enfant neurodivergent démontre une irritabilité fréquente, il est naturel que les adultes veuillent modifier son comportement. Mais peut-être que la première question ne devrait pas être : "Comment puis-je lui faire arrêter ça?"

On peut commencer par un autre :

« Qu'est-ce que ce comportement essaie de nous montrer ? »

Il s'agit peut-être de frustration, de surcharge sensorielle, d'anxiété, de fatigue, de difficultés à communiquer, d'exigences excessives, de manque de prévisibilité ou de problèmes que nous ne comprenons toujours pas.

Toute irritabilité n’a pas une explication simple. Mais une chose est sûre : **comprendre ne signifie pas mettre la main sur la tête. Comprendre, c'est obtenir suffisamment d'informations pour mieux intervenir.**

Un enfant neurodivergent continuera à avoir besoin d’apprendre des stratégies de limites, de flexibilité, de coexistence et d’autorégulation. Mais peut-être que les adultes ont aussi besoin d’apprendre quelque chose : le respect, l’adaptation, l’écoute et l’empathie ne sont pas des privilèges accordés aux enfants. Ils font partie de l’environnement dont elle a besoin pour pouvoir apprendre à y vivre.

Et parfois, ce que nous appelons « mauvaise humeur » n’est que la partie que nous pouvons voir d’une difficulté bien plus grande.

Références

BUNFORD, N. et al. TDAH et dérégulation émotionnelle chez les enfants et les adolescents : une méta-analyse. Journal de psychologie anormale de l'enfant, v. 43, non. 2, p. 185-217, 2015. 10.1007/s10802-014-9910-8.

GREEN, S.A. et coll. Troubles anxieux et hyperréactivité sensorielle chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique. Journal de l'autisme et des troubles du développement, v.40, n. 12, p. 1495-1504, 2010. est ce que je veux : 10.1007/s10803-010-1007-x.

GREEN, S.A. et coll. Anxiété et hyperréactivité sensorielle chez les tout-petits atteints de troubles du spectre autistique : effets bidirectionnels dans le temps. Journal de psychologie et de psychiatrie de l'enfant, v. 53, non. 11, p. 1149-1157, 2012. 10.1111/j.1469-7610.2012.02592.x.

LEIBENLUFT, E. et al. Irritabilité chez les jeunes : un examen critique et intégrateur. Revue annuelle de psychologie clinique, v.20, p. 111-137, 2024. 10.1146/annurev-clinpsy-081122-014050.

INSTITUT NATIONAL D'EXCELLENCE DE LA SANTÉ ET DES SOINS – NICE. Troubles du spectre autistique chez les moins de 19 ans : accompagnement et prise en charge. Ligne directrice clinique [NG193]. Londres : NICE, 2021. Disponible sur : https://www.nice.org.uk/guidance/ng193.

ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTÉ – ​​OMS. Autisme. Fiche d'information. Genève : OMS, 2025. Disponible sur : https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/autism-spectrum-disorders.